Данный сайт находится в системе Медицинского Портала SVS Medical (http://www.svsmedical.kz)
 вместе мы сможем все...
 
   
Медицинский Портал SVS MEDICAL
Главная
Структура Общественного Объединения SVS Nevro
Задачи
Условия вступления
Проекты
Фотогалерея
Страничка для фракции пациентов
Отзывы пациентов
Препараты с относительными и абсолютными противопоказаниями при эпилепсии и судорожных синдромах
Контакты
Контакты Медицинского Портала SVS MEDICAL
Форум портала SVS Medical
Ассоциация врачей нейрофизиологов и эпилептологов Казахстана


 
 


Баннер размещен в благодарность за неоценимый вклад в бескорыстной помощи тяжелобольным пациентам












Мы в соцсетях:




 

Наша встреча с представителями СМИ, это наше желание рассказать людям о проблемах людей страдающих заболеванием эпилепсия и донести как можно больше информации в массы. Поэтому мы и обратились к СМИ, которые и являются основными представителями общественного мнения. И от того насколько грамотно и корректно будем говорить об этом, зависит не одна человеческая судьба.

Незнание, как известно, порождает страх. А страх - не самый лучший попутчик в нашей жизни. Причиной этого может быть опасение стигм. Стигмы больных эпилепсией встречаются у нас очень часто, вне зависимости от государственной и расовой принадлежности, социального положения пациентов. Поэтому больные и их родственники заинтересованы в укрывании своего диагноза.

Председатель правления Общественного Объединения Савинов С.В. очень грамотно и тактично рассказал о данном заболевании. Был продемонстрирован фильм, который наглядно показал очень много различных форм данного заболевания. Мы, люди, которые живем с этим диагнозом, были ошеломлены таким разнообразием и коварством этой патологии.

Для нас было важно тесное общение с представителями СМИ. И от того, как эта информация дойдет до всех зависит будущее многих пациентов. Было очень трогательно, что представители СМИ, а это телевидение, радио, газеты и журналы с большим пониманием и состраданием отнеслись к проблемам грамотного освещения. Все очень внимательно выслушали основного докладчика и задавали вопросы, на которые получили исчерпывающие ответы. Проявленный интерес журналистов вселяет уверенность, что наше общество получит достоверную и грамотную информацию. Надо готовить общественное мнение. А это книги, статьи, передачи, акции и т д. Если найдутся журналисты желающие помочь, будет уже легче. Общество, по возможности, должно было максимально информировано о существовании людей с таким недугом. Это помогло бы людям быть более милосердными и умелыми в оказании первой помощи больному. В данном вопросе необходима пропаганда. Людям, не страдающим эпилепсией, необходимо с медицинской точки зрения объяснять и рассказывать об этом заболевании.

Для каждого страдающего эпилепсией важно, чтобы из-за эпилепсии его не считали неполноценным человеком. Для этого он должен научиться жить со своей болезнью и вопреки ней с помощью государства и общества.

.Больному и его семье важно понять, что он может вести нормальную жизнь без чрезмерных ограничений, получить образование, профессиональную подготовку, жениться и содержать семью. Нет нужды отрицать или скрывать свое заболевание.

Эти животрепещущие вопросы, с которыми сталкиваются сегодня пациенты с данным заболеванием и были поставлены перед представителями СМИ.

Во многих странах существуют группы самопомощи, которые объединяют людей с эпилепсией, их родных и близких. Такие задачи ставит перед собой и наше Общественное Объединение, которое существует более 5 лет. Ведь общение помогает почувствовать себя неодинокими в своей беде. Люди, имеющие сходные проблемы, учатся сообща решать их, поддерживают друг друга психологически, защищают свои права в различных социальных структурах.

С тех пор как у нас в Алматы существует Общественное Объединение SVS Nevro , мы стараемся вместе преодолевать все трудности, но не все у нас получается. Но после семинара, который мы надеемся не последний, в нас появился луч надежды на понимание со стороны общества. Мы не будем прятать свой страх, а попытаемся вместе со всеми перебороть себя и уверенно смотреть в будущее.

Огромное спасибо, всем кто присутствовал на семинаре. Надеемся, что это не последняя встреча с Вами. От себя лично и всей моей семьи желаю всем здоровья……..!
Максутова Г.Т.